قالت شركة شيونوغي كو (Shionogi & Co Ltd) اليابانية يوم الأربعاء أن علاجها المضاد لكوفيد 19 عن طريق الفم، أظهر انخفاضًا كبيرًا في الأعراض مقارنةً بالدواء الوهمي في تجربة المرحلة الثالثة في آسيا.

وقالت الشركة في بيان أن العقار، وهو مثبط للبروتياز يعرف باسم إنسيترلفير، وصل إلى نقطة النهاية الأساسية في تجربة أجريت بين المرضى الذين تم تطعيمهم في الغالب والذين يعانون من حالات خفيفة إلى متوسطة من كوفيد 19.

عكست أسهم شيونوغي (Shionogi) تراجعًا مبكرًا بعد الإعلان، حيث أغلقت على ارتفاع بنسبة 1.1% في طوكيو مقابل انخفاض بنسبة 1.5% في مؤشر نيكاي (Nikkei) القياسي.

قالت الشركة أن إنسيترلفير حقق هدف التجربة في الحد من خمسة أعراض رئيسية لمتحور أوميكرون في غضون 72 ساعة من ظهوره.

رفضت السلطات التنظيمية في اليابان في السابق الموافقة الطارئة على استخدام حبوب منع الحمل، قائلة أنها تريد رؤية المزيد من البيانات حول فعالية الدواء. كما كان هناك مخاوف من أن الدواء قد يشكل خطرًا على حالات الحمل، بناءً على نتائج الدراسات التي أجريت على الحيوانات.

وقالت شيونوغي (Shionogi) أنها شاركت بيانات عالية المستوى من دراسة المرحلة الثالثة مع المنظمين اليابانيين كجزء من المداولات بشأن الموافقة على الدواء.

لدى شيونوغي (Shionogi) تطلعات عالمية للدواء، المعروف أيضًا باسم إس-217622 (S-217622) وتجاريًا باسم زوكوفا (Xocova)، والذي سينافس حبوب كوفيد 19 التي تقدمها شركات فايزر (Pfizer Inc) وميرك (Merck & Co Inc) التي تمت الموافقة عليها بالفعل في اليابان وأماكن أخرى.

وقعت الشركة اتفاقية لبيع حوالي مليون جرعة للحكومة وهي تنتظر الحصول على الموافقة على الدواء.

قال الرئيس التنفيذي إيساو تيشيروجي أن الإنتاج السنوي للعقار قد يصل إلى 10 ملايين جرعة. كانت الشركة قد تلقت دعمًا من الحكومة الأمريكية لتجربة المرحلة الثالثة عالميًا.

اقرأ أيضًا لأول مرة منذ 14 عامًا.. المغرب يحرك أسعار الفائدة

المصدر: رويترز